2011年7月6-7日，药品及医疗器械领域实验室评审员培训研讨会在吉林省长春市成功举办。这次研讨会是由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）主办，CNAS技术委员会药品专业委员会协办，吉林省食品药品检验所承办。CNAS综合业务处、实验室处、评审员处有关领导、药品专业委员会挂靠单位中国食品药品检定研究院相关人员及来自药品及医疗器械领域的在聘评审员共80人参加了会议。

    CNAS袁松宏处长、药品专业委员会丁丽霞主任委员及吉林省食品药品检验所徐飞副所长分别在开班式上致辞。CNAS综合业务处处长袁松宏、实验室处处长曹实、实验室处项目主管毕玉春分别就法律法规、国际贸易壁垒情况及食品安全法、CNAS相关认可文件、药品药械检测技术评价提升等内容进行了介绍。我院质量管理处处长张河战对WHO预认证、疫苗监管评估与17025进行了详细地解读。

     为交流和研讨药械领域的培训心得，会前药械领域评审员提交了近20篇交流文章。会议安排原总后卫生部药品仪器检验所所长、CNAS主任评审员杜占明，原河北省药品检验所副所长、CNAS主任评审员杨梁，中国兽医药品监察所所长、CNAS评审员冯忠武和浙江省医疗器械检验所党委书记、CNAS主任评审员齐伟明分别作了《现场评审时需查验的有关资料及评审要点》、《深化质量控制，提升检测能力》、《兽药实验室认可情况介绍》《医疗器械检验领域实验室认可介绍》的报告。与会代表还对实验室认可评审关键点进行了探讨

      与会代表一致表示，本次培训研讨会的召开对于大家及时了解认可动态，掌握和把握药械领域的评审关键点受益匪浅。今后将紧密结合药品医疗器械检验检测工作做好本领域与实验室认可相关的技术工作，促进实验室质量管理水平的提高，为保证人民群众饮食用药用械安全做出贡献。

      会议期间，药品专业委员会丁丽霞还主持召开了药品专业委员会会议，讨论了上次会议以来专业委员会的工作情况，并对下一步工作进行了部署。

（消息来源：中国食品药品检定研究院）