2014年1月13日至14日，由中国食品药品检定研究院（NIFDC）和美国药典委员会（USP）共同主办的“第三届药品快速检测技术研讨会暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会”在中国上海成功召开。中国食品药品检定研究院院长李云龙、世界卫生组织（WHO）药品质量保证行动计划负责人Sabine Kopp博士、美国药典委员会（USP）首席执行官及专家委员会主席Roger Williams博士等出席开幕式并致辞。开幕式由中国食品药品检定研究院李波副院长主持。
     本届研讨会的主题是：“药品快检与药品质量保障”、“药品分析技术创新与发展”。本次会议就药品检验技术与方法、药品快检技术这2个重点领域进行研讨和交流，WHO药品质量保证行动计划负责人Sabine Kopp博士作了“全球假劣医药产品的现状和监管”的报告，中国食品药品检定研究院副院长李波研究员报告了“中国快检技术研究与应用”，USP首席执行官及专家委员会主席Roger Williams博士报告了“新药典方法和最佳生物利用度”，中国食品药品检定研究胡昌勤研究员作“近红外光谱/模型的转移与应用”的报告，会议还同时邀请了来自NIFDC、WHO和USP的国内外著名专家就最新检测技术作精彩的专题报告。来自各级药品检验所，药品研发机构，高等院校和科研院所，药品生产企业和保健食品、食品、化妆品等领域以及国外机构、企业等的500余名相关领域的代表参加了本次会议并进行学术交流。
      会议旨在加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，进一步提高检验检测能力和水平，全面地发挥药品检验机构技术支撑、技术保障和技术服务作用；进一步推广、应用和发展药品快检技术，为严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为提供技术支持；进一步促进各国技术优势互补，倡导搭建全球药品检验检测和打击假劣药品技术交流与资源共享平台，为相关国家加强药品监督管理提供强有力的技术保障，为中美两国人民乃至全人类健康事业做出新的更大的贡献。

（消息来源：中国食品药品检定研究院）