[center][IMG]pic/药典培训班讲话.jpg[/IMG][/center] [center][IMG]pic/药典学习班讲课.jpg[/IMG][/center]

[center]吴仪代表国务院向十届全国人大常委会报告药品安全形势和监管工作 [/center]     2005年6月29日，国务院副总理吴仪受温家宝总理委托，代表国务院向十届全国人大常委会第十六次会议作关于食品药品安全形势与监管工作的报告。吴仪说，目前我国药品生产经营秩序基本好转，制售假劣药品势头有所遏制，但药品安全形势仍然不容乐观，存在不少问题和隐患。下一步，将开展六项重点工作，从薄弱环节入手，加强监管能力建设，强化药品生产经营监管，千方百计确保病患者用上放心药、便宜药。     一是深入开展专

[center]国务院通过《食品药品监督管理系统基础设施建设规划》[/center]     2005年6月29日，国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议，审议并原则通过《食品药品监督管理系统基础设施建设规划》。     会议听取了国家发展和改革委员会关于食品药品监督管理系统基础设施建设规划的汇报。会议认为，食品药品安全是公共安全的重要组成部分，直接关系人民群众的身体健康和生命安全。食品药品监督管理是政府履行职责的重要内容。为切实加强食品药品监督管理工作，制定并实施全国食品药品监督管理系统基础设

[center]国家食品药品监督管理局明确《药品注册管理办法》实施事项 [/center]     为做好与已废止的《药品注册管理办法(试行》(原国家药品监督管理局令第35号，以下简称《试行办法》)的衔接工作，国家食品药品监督管理局近日发出通知，明确有关国产药品注册申请的受理、审查，临床试验的开展及其资料的报送，按照新药申请管理的注册申请，中药的注册分类，新药监测期、保护期和过渡期，已有国家标准药品的注册，药品补充申请，工作时限，药品加工出口等事项，要求各省级药品监督管理部门高度重视药品注册受理工作，依法行政，严格把关；对于受理、审查和审批工作所需

[center]国家食品药品监督管理局公布《医疗机构制剂注册管理办法》（试行） [/center]     为加强对医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，国家食品药品监督管理局日前公布《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(以下简称《办法》)。《办法》自2005年8月1日起施行。     医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。国家食品药品监督管理局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作。各省、自治区、直辖