4月25日下午，省局刘汉卿副局长来省所视查工作，省局稽查分局朱与杰局长、胡少玉副局长陪同参加，省所党委书记鲍国华、所长陈维信、副所长姜红、张立群、刘伟华、纪委书记余庆斌、原食品站长郑小燕参加汇报座谈。    省所陈维信详细汇报了省所一季度各项工作及2008年工作计划和当前工作中存在的问题和困难。鲍书记及其他几位领导根据各自分管的工作进行了汇报。    省局刘汉卿副局长在听取工作汇报后，对大家在汇报中提出的问题进行了解释和答复。同时提出了五点要求：    一是

    2008年4月21日(星期一)下午，我所召开第一次纪律检查委员会会议，健全组织、明确任务。党委书记鲍国华、纪委书记余庆斌及新当选的三名纪委委员冯荧荧、曾秋华、朱咏梅参加。    余庆斌书记首先宣读了所党委《关于冯荧荧等同志任所纪委委员的通知》，希望大家团结一心做好我所的纪律检查工作。    鲍国华书记组织与会人员重点学习了《中国共产党章程》中有关纪律检查委员会的内容，要求大家了解纪委工作任务、工作职责和工作程序，正确行使权利，同时要坚持用好我所的三种“通知书”等好的做法。&nb

各市、州药检所：  现将中国药品生物制品检定所《关于2008年药检系统在职硕士研究生课程进修班报名工作的通知》转发给你们，请你们按要求组织报名，并于4月２２日前将报名表报省药检所人事科。  联系人：曾秋华       电话：027—87894169  附件：  1、《关于2008年药检系统在职硕士研究生课程进修班报名工作的通知（中检办[2008]374号）》  2、《中国药科大学药研究生课程进修班报名表》     二00八年四月十一日 附件：关于2008年药

    我所化学室于2008年4月3日在临时办公地点－红桃K药业举行了2010年版《中国药典》标准起草工作的开题报告会。化学室全体职工参加了这次会议。到科室进行岗前培训的两名新职工旁听了会议。姜红副所长到会听取了每人的开题并提出了要求。这标志着化学室2010年版《中国药典》相关工作进入正式启动阶段。    在2010年版《中国药典》标准制定任务中，化学室共承担了112个品种的起草和复核工作。这是在我所历史上承担化学类药品课题最多的一次。由于这项工作时间紧、任务重、要求高，加上目前化学室搬迁在外，给完成任务带来了一定的难度。为圆满完成药

    2008年3月20日，“十一五”国家科技支撑计划“药品安全关键技术研究”项目中“常见与重要药品安全标准研究”课题的子课题“化学药品注射剂的安全标准研究”的开题会在四川宜宾市召开。该课题的承担单位为中国药品生物制品检定所，参加单位包括湖北、江苏、四川、湖南、青岛市等5家药品检验所，约30位领导及专家出席了会议。    中国药品生物制品检定所化学室张启明主任主持会议。他介绍了此项课题的相关情况，并对课题的进展提出要求。各药检所有关课题负责人也分别介绍了前期研究工作的进展情况及下一步工作思路。与会的专家认真听取了各课题组的报告，对每

    湖北省药品检验所党委近日发文，对部分科室的中层干部进行了调整，具体名单如下：    朱永全任所办公室主任；冯海涛任所监督科科长，免去其所办公室主任职务；张金华任所办公室副主任；张庆任所化学室副主任；郭鹏程任所生检室副主任。                          &nb

各相关单位：    现将湖南省药品检验所湘药检业函[2008]1号“关于协助征集中国药典2010年版起草品种样品的函”上网发布，请各相关单位按湖南所的要求，提供相关资料。如有疑问，请直接与湖南省药品检验所相关联系人联系。 附件：湖南省药品检验所湘药检业函[2008]1号“关于请协助征集中国药典2010年版起草品种样品的函”   　                  &nb

各市州药品检验所：    为深入学习贯彻党的十七大精神，全面落实科学发展观，努力践行科学监管理念，认真传达全国食品药品监督管理工作会议和全国药品检验工作会议精神，全面落实全省食品药品监督管理工作会议要求，进一步推动全省药品检验事业全面协调发展，更好地适应我省食品药品监管工作的需要，现定于3月3日在武昌召开全省药检所所长工作会议。有关事项通知如下：    一、会议时间、地点：    ㈠时间：2008年3月3日报到，4日～5日开会。    ㈡地点：政协委员之家（武昌区洪山路85号

    按照所党委工作安排，我所于2月20日下午召开2008年第一次党务工作会议。会议由所党委书记鲍国华主持，全所在职各党支部成员、湖北医疗器械质量检测中心党支部成员及所团支部书记参加了会议。    会上，各党支部汇报了2007年支部工作情况和2008年支部工作计划。2007年，各党支部根据所党委的要求，积极组织党员和职工学习党的十七大文件精神，采取自学与集中学习相结合的方式，做到学习有主题、有笔记、有提高。同时，积极创新学习形式，拓宽学习渠道，加强了党员之间的了解，促进了团结，提高了党支部的凝聚力和战斗力。做好党费的收缴、使用和管理

    根据所党委的安排，2月13日至2月15日（正月初七－初九），我所利用三天时间对全体干部职工进行三个专题的集中培训，不断强化职工理论教育和素质培养。    13日，由湖北医疗器械质量检测中心夏义武副主任主讲USP（美国药典会）考察学习情况。夏主任从USP历史、组织及职能简介；USP发展思路和战略；USP有关工作现状简要；USP工作给我们的启示等四个方面将他到USP考察的所学、所感作了一个全面地阐述。14日，全所干部职工观看了由中国科学院心理学研究所尹文刚博士主讲的工作人员如何减压的心理调试讲座。15日，所党委成员、所长陈维信作了

    为落实全国整顿和规范药品市场秩序专项工作，根据国家食品药品监督管理局《整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案》的要求，按照我会关于注射剂质量标准提高专项工作的计划安排，我会于2007年12月9～11日在北京召开了注射剂质量标准提高专项工作第一批品种（化学）审稿会。现将会议纪要（附件 1 ）、注射剂质量标准提高专项工作第一批公示品种名单（化学）及征求意见稿（附件2）、注射剂质量标准提高专项工作第一批发补品种名单（化学）及意见汇总（附件3）、注射剂（化学）质量标准起草要点及要求（附件4）印发给各相关单位，望遵照会议精神和相关技术要求及规定执行。 &nb

                 湖北省食品药品监督管理局已于2007年5月启动了《湖北省中药材质量标准2009年版》及《湖北省中药饮片炮制规范2009年版》的制定工作。现已将中药材及中药饮片制定品种分配至各市、州或有关单位，为了保证编写质量、统一编写要求，省食品药品监督管理局决定于2008年1月24日～25日举办《湖北省中药材质量标准2009年版》及《湖北省中药饮片炮制规范2009年版》标准制定培训班，请各品种承担单位届时派人参加。  1、培训内容：中药材及中药饮片标准制定技术要求  2、培训时间：2008年1月24日～25日。  3、报到时间：2008年1月23日。  4、报到及培训地点：

各有关批签发生产单位：    为了加强人血白蛋白等生物制品的质量管理，总结交流经验，研究分析存在的问题，进一步搞好生物制品批签发工作，根据上次座谈会精神，经协商，我所决定于2007年12月下旬召开2007年度三省五企业生物制品批签发工作座谈会。现将有关事项通知如下：一、 会议内容1. 湖北省药品检验所2007年度白蛋白批签发工作总结；2. 中检所领导及专家专题讲座；3. 各企业交流生产、质量管理经验，总结分析一年来本企业产品质量情况。二、 会议人员及费用1.会议人员：各生产企业生产负责人和质检负责人各1人（如需要增

摘要：通过介绍湖北省药品检验所测试运行新版药检软件的情况、分析新版药检软件的推广对于当前药检系统发展的现实作用，阐明了在新版软件的推广应用中包括需要进一步提高对信息化作用的认识、加强对职工引导、完善工作机制和积极探索信息化管理模式的几点建议，强调了新版软件的推广实施的最终目标就是：建立起一个药品技术监督管理的信息平台，为药品的监督管理提供快捷、有力的技术支撑。     随着我国对食品药品监督力度的不断加大，药品检验所的业务也得到了不同程度的扩展，为此中国药品生物制品检定所（以下简称“中检所”）于1999年在全国药品检验所研制的《药品检验管理系统网络版软件》（简称

各市、州药品检验所：        根据中国药品生物制品检定所《关于填报全国药品检验机构基本情况调查表的通知》（中检办[2007]1772号）精神，请各市、州药品检验所按要求填报《全国药品检验机构基本情况调查表》并加盖公章，于2007年12 月16日前将表（附电子版）一并报省所人事科。有关表格电子版可从中检所网站上下载。         联 系 人：曾秋华     电    话：027—878941

    由我所生检室组织、武汉生物制品研究所协办的血液制品中激肽释放酶原激活剂（PKA）含量测定学习班，于2007年11月28日在武汉举行。来自湖北、湖南、安徽三省的五家血液制品生产企业的学员参加了此次学习班。    学习班就PKA含量测定原理、操作要点进行了讲解，安排了实验操作。    学习班还对免疫球蛋白制剂中抗A、抗B血凝素检查、人血白蛋白制剂中含量测定及生物制品安全毒理检查中的有关问题进行了交流。胡远华主任和李金屏主任药师对我所近年来在生物制品批签发工作中发现的部分典型问题进行了通报。药

    根据湖北省食品药品监督管理局关于制定湖北省中药材标准及湖北省中药饮片炮制规范的要求，省食品药品监督管理局决定于2007年12月17日召开湖北省中药材标准及中药饮片炮制规范起草任务安排会议。会议将安排落实各单位承担的品种任务，请各市、州食品药品监督管理局及药品检验所分管此项工作的负责人各1名及有承担起草任务的各单位人员1名准时参加会议。 会议时间：2007年12月16日报到，17日上午8：30开会，会期一天。 会议地点：武汉市丁字桥路54号湖北省药品检验所四楼会议室 联系人：康四和、左毅 联系电话：027-87826036

        由我所药理室组织举办的药品生物安全性检查学习班于2007年11月2- 4日在武汉举办，来自全省各市州药检所、生产企业及湖南、安徽血液制品厂的学员共60多人参加了此次学习班。    学习班重点就异常毒性检查法、热原检查法、细菌内毒素检查法、升压物质检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法等项目进行了讲解，根据学员要求，还安排了溶血及异常毒性试验操作， 周素文主任还向学员介绍了我所药理室业务范围及工作情况。短短3天的学习，时间安排松弛有度、气氛活跃、秩序良好；学员一致反映学

    为加强我市“三城联创”工作，更好地服务于人民群众，11月23日，宜昌市药品检验所与苏家榜社区联合举办用药安全知识培训班，义务为辖区居民讲解家庭安全用药常识和我市药品监管情况，参训人员达40余人。培训班结束后，部分市民表示通过培训了解了很多药品管理与用药常识，培训内容贴近群众、贴近生活，药检所与社区实实在在的为市民做了一件实事，并希望今后有机会再举办类似的培训班。这次培训班是我市开展“三城联创”工作以来，市药检所和苏家榜社区为普及市民健康知识，养成良好的用药习惯而举办的首次培训班。        

各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局，省药检所：　　为进一步提高全省药品行政监督和技术监督队伍的业务水平、执法能力，加强和规范药品监管执法工作，经研究，决定从2007年11月下旬开始，在全省食品药品监管系统集中开展执法技能比武系列活动。现就有关事项通知如下：　　一、指导思想　　以党的十七大精神为指导，紧密联系我省药监队伍建设和执法工作实际，通过开展执法技能比武系列活动，掀起学习药械监管法律法规、苦练业务、苦练技术、苦练执法本领的热潮，营造比学赶帮、争先创优的氛围，努力打造依法行政、公正高效、业务精良、纪律严明的监管队伍，切实履行确保公众用药用械安全职责。　　二、竞赛内容　　1．案卷评审：各