摘要：通过介绍湖北省药品检验所测试运行新版药检软件的情况、分析新版药检软件的推广对于当前药检系统发展的现实作用，阐明了在新版软件的推广应用中包括需要进一步提高对信息化作用的认识、加强对职工引导、完善工作机制和积极探索信息化管理模式的几点建议，强调了新版软件的推广实施的最终目标就是：建立起一个药品技术监督管理的信息平台，为药品的监督管理提供快捷、有力的技术支撑。     随着我国对食品药品监督力度的不断加大，药品检验所的业务也得到了不同程度的扩展，为此中国药品生物制品检定所（以下简称“中检所”）于1999年在全国药品检验所研制的《药品检验管理系统网络版软件》（简称

各市、州药品检验所：        根据中国药品生物制品检定所《关于填报全国药品检验机构基本情况调查表的通知》（中检办[2007]1772号）精神，请各市、州药品检验所按要求填报《全国药品检验机构基本情况调查表》并加盖公章，于2007年12 月16日前将表（附电子版）一并报省所人事科。有关表格电子版可从中检所网站上下载。         联 系 人：曾秋华     电    话：027—878941

    由我所生检室组织、武汉生物制品研究所协办的血液制品中激肽释放酶原激活剂（PKA）含量测定学习班，于2007年11月28日在武汉举行。来自湖北、湖南、安徽三省的五家血液制品生产企业的学员参加了此次学习班。    学习班就PKA含量测定原理、操作要点进行了讲解，安排了实验操作。    学习班还对免疫球蛋白制剂中抗A、抗B血凝素检查、人血白蛋白制剂中含量测定及生物制品安全毒理检查中的有关问题进行了交流。胡远华主任和李金屏主任药师对我所近年来在生物制品批签发工作中发现的部分典型问题进行了通报。药

    根据湖北省食品药品监督管理局关于制定湖北省中药材标准及湖北省中药饮片炮制规范的要求，省食品药品监督管理局决定于2007年12月17日召开湖北省中药材标准及中药饮片炮制规范起草任务安排会议。会议将安排落实各单位承担的品种任务，请各市、州食品药品监督管理局及药品检验所分管此项工作的负责人各1名及有承担起草任务的各单位人员1名准时参加会议。 会议时间：2007年12月16日报到，17日上午8：30开会，会期一天。 会议地点：武汉市丁字桥路54号湖北省药品检验所四楼会议室 联系人：康四和、左毅 联系电话：027-87826036

        由我所药理室组织举办的药品生物安全性检查学习班于2007年11月2- 4日在武汉举办，来自全省各市州药检所、生产企业及湖南、安徽血液制品厂的学员共60多人参加了此次学习班。    学习班重点就异常毒性检查法、热原检查法、细菌内毒素检查法、升压物质检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法等项目进行了讲解，根据学员要求，还安排了溶血及异常毒性试验操作， 周素文主任还向学员介绍了我所药理室业务范围及工作情况。短短3天的学习，时间安排松弛有度、气氛活跃、秩序良好；学员一致反映学