湖北省食品药品监督管理局已于2007年5月启动了《湖北省中药材质量标准2009年版》及《湖北省中药饮片炮制规范2009年版》的制定工作。现已将中药材及中药饮片制定品种分配至各市、州或有关单位，为了保证编写质量、统一编写要求，省食品药品监督管理局决定于2008年1月24日～25日举办《湖北省中药材质量标准2009年版》及《湖北省中药饮片炮制规范2009年版》标准制定培训班，请各品种承担单位届时派人参加。  1、培训内容：中药材及中药饮片标准制定技术要求  2、培训时间：2008年1月24日～25日。  3、报到时间：2008年1月23日。  4、报到及培训地点：

各有关批签发生产单位：    为了加强人血白蛋白等生物制品的质量管理，总结交流经验，研究分析存在的问题，进一步搞好生物制品批签发工作，根据上次座谈会精神，经协商，我所决定于2007年12月下旬召开2007年度三省五企业生物制品批签发工作座谈会。现将有关事项通知如下：一、 会议内容1. 湖北省药品检验所2007年度白蛋白批签发工作总结；2. 中检所领导及专家专题讲座；3. 各企业交流生产、质量管理经验，总结分析一年来本企业产品质量情况。二、 会议人员及费用1.会议人员：各生产企业生产负责人和质检负责人各1人（如需要增

摘要：通过介绍湖北省药品检验所测试运行新版药检软件的情况、分析新版药检软件的推广对于当前药检系统发展的现实作用，阐明了在新版软件的推广应用中包括需要进一步提高对信息化作用的认识、加强对职工引导、完善工作机制和积极探索信息化管理模式的几点建议，强调了新版软件的推广实施的最终目标就是：建立起一个药品技术监督管理的信息平台，为药品的监督管理提供快捷、有力的技术支撑。     随着我国对食品药品监督力度的不断加大，药品检验所的业务也得到了不同程度的扩展，为此中国药品生物制品检定所（以下简称“中检所”）于1999年在全国药品检验所研制的《药品检验管理系统网络版软件》（简称

各市、州药品检验所：        根据中国药品生物制品检定所《关于填报全国药品检验机构基本情况调查表的通知》（中检办[2007]1772号）精神，请各市、州药品检验所按要求填报《全国药品检验机构基本情况调查表》并加盖公章，于2007年12 月16日前将表（附电子版）一并报省所人事科。有关表格电子版可从中检所网站上下载。         联 系 人：曾秋华     电    话：027—878941

    由我所生检室组织、武汉生物制品研究所协办的血液制品中激肽释放酶原激活剂（PKA）含量测定学习班，于2007年11月28日在武汉举行。来自湖北、湖南、安徽三省的五家血液制品生产企业的学员参加了此次学习班。    学习班就PKA含量测定原理、操作要点进行了讲解，安排了实验操作。    学习班还对免疫球蛋白制剂中抗A、抗B血凝素检查、人血白蛋白制剂中含量测定及生物制品安全毒理检查中的有关问题进行了交流。胡远华主任和李金屏主任药师对我所近年来在生物制品批签发工作中发现的部分典型问题进行了通报。药