国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第22号 　　《进口药材管理办法（试行）》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年十一月二十四日 　　　　　　　　　　　　　　进口药材管理办法（试行） 　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　则 　　第一条　为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第20号 　　《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年8月1日起施行。  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年六月二十二日 　　　　　　　　　　　　医疗机构制剂注册管理办法（试行） 　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　总　则 　　第一条　为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19号 　　《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年四月三十日 　　　　　　　　　　　　　保健食品注册管理办法（试行） 　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　　则 　　第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 　　第二条　本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第18号 　　《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年6月1日起施行。   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年四月十四日 　　　　　　　　　　　医疗机构制剂配制监督管理办法（试行） 　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　　则 　　第一条　为加强医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条

《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年八月九日 　　　　　　　　　　　　　　　　医疗器械注册管理办法 　　　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总则 　　第一条　为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 　　第二条　在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。 　　第三条　医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医