日前，省局制定2012年药品安全监管工作要点。2012年，主要做好八项工作：　　一是完善药品安全监管责任体系。进一步明确省市县药品安全监管事权，健全监管责任体系。继续推行药品生产网格化监管模式，逐步建立药品生产企业分级管理体系。　　二是全力推进新修订药品GMP实施工作。制定新修订药品GMP认证实施计划，统筹协调并分类指导企业推进实施工作。加强药品GMP检查员队伍建设和培训力度，抓好舆论宣传和企业培训工作。　　三是着力解决当前药品生产领域存在的突出问题。开展药品生产领域集中整治行动，明确整治重点，强化整治措施，确保整治成效。　　四是加强基本药物生

11月14日，武汉大学中南医院党委副书记林军、副院长赵剡、药学部主任吴东方等一行到我院考察交流。院党委书记徐文林，院长姜红，副院长定天明与到访专家座谈交流。 林军、赵剡一行先后参观了我院中药检验所、中药标本馆和分子生物学实验室。座谈中，党委书记徐文林、院长姜红分别向到到访专家介绍了我院基本情况、主要职能，科研工作情况和发展方向。双方就开展药学领域的技术交流、科研合作进行了沟通，就共同主办药学学术期刊，并以学术期刊为平台，服务我省药学事业和医药产业发展达成共识。 （信息来源：院办公室）

      3月2日，省局副局长金勇一行到光谷生物城，分别走访了创新、医药、医疗器械等三大园区，并在武汉生物技术研究院、武汉康圣达医学检验所有限公司、武汉中帜生物工程有限公司进行现场调研。在医疗器械园区召开了园区内部分医疗器械生产经营企业座谈会。　　座谈会上，金勇听取了武汉国家生物产业基地负责人关于光谷生物城发展历程、产业现状及未来发展趋势的介绍，并就座谈会上企业提出的相关问题及建议交换了意见。金勇说，生物医药是国家"十二五"规划重点发展的战略性新兴产业之一。目前全省范围内开展的"喜迎十八大、争创新业绩"主题实践活动和"三抓一促"活动，其目的就

11月3日，潜江市产品质量检验检测中心（以下简称“中心”）全体班子成员赴省药品监督检验研究院汇报交流工作。此次汇报交流旨在加强人员培训、打造交流学习平台、争取省院业务技术指导。省药检院党委书记徐文林、院长姜红、纪委书记徐琦、副院长定天明等参加了接待。 座谈会上，省院领导听取了汇报后，肯定了中心组建以来的各项工作，一方面表示会积极支持中心人员培训，为中心提供培训进修机会，另一方面可以通过科研项目合作和质量论文评比等方式来进行技术交流。随后，中心一行参观了省院中药检验所、中药标本馆及留样室，了解并学习省院实验室能力建设方面的经验以及留样的规范管理。

      今年，省局将从七个方面采取措施，着力加强保健食品化妆品监管与服务，助推我省保健食品化妆品产业跨越式发展。　　着力完善申报程序，尽快解决在保健食品监管中，品种注册与生产许可"互为条件"的扯皮问题。在企业新开办时，通过现场检查，在发放生产许可证的同时，也发给专门用于品种注册的GMP凭证，待企业获得品种注册文号后，再进行动态检查，合格者换发正式的GMP凭证。　　着力提高审核效率，帮助企业解决品种注册周期长及其他遗留问题。及时梳理汇总相关问题，加强请示汇报力度，形成良性中转机制，杜绝中间梗阻，保持信息通畅，解决具体问题。加强培训，提高研发人