2011年11月30日，省食品药品监督检验研究院召开了2011年度管理评审会议，会议对全院2011年实验室管理体系的适宜性、充分性、有效性进行了评价。会议由院最高管理者李丹平同志主持，院领导、各科室正副主任、全体内审员及质量监督员参加了会议。      会议对相关部门提交的“2011年政策和程序适用性报告”、“管理和监督人员的报告”、“申诉、投诉及客户反馈”、“实验室间比对和能力验证结果的报告”、“纠正措施和预防措施及其实施效果”、“外部审评结果”、“2011年度内部审核情况”、“工

     为深入贯彻落实国务院关于开展社会信用体系建设和省委省政府关于加强诚信湖北建设的部署要求，进一步加快推进全省餐饮服务、保健食品化妆品、药品和医疗器械生产经营企业诚信体系建设，营造公平公正、规范有序、诚信守法、百姓放心的食品药品市场环境，近日，省局印发了《关于在全省开展食品药品企业“诚信先进单位”评选活动的通知》（鄂食药监文〔2011〕133号），在全省餐饮服务、保健食品化妆品、药品和医疗器械生产经营企业开展“诚信先进单位”评选活动。 　 本次“诚信先进单位”评选活动由省局统一组织，采取自下而上形式进行。坚持自愿申报和公正公开原则，凡在全省范围内依

      在省局编委会的统一领导下，在全省药品检验机构和部分医疗机构的大力配合下，《湖北省医疗机构制剂规范（2011年版）》编撰工作按计划稳步、有序推进，取得了阶段性成果。目前，制剂检验和标准复核工作已经全面结束。下阶段工作重心将从检验和标准复核转入品种筛查和文字编撰。　　为确保整个编撰工作顺利完成，日前，省局召开编撰工作推进会，省局副局长傅铁成出席会议，省局药品注册处、省院及武汉市所负责人及相关人员参加会议。会议强调，编撰工作现已进入最后关键时刻，各相关单位和部门要按照“临床有需要、安全有保障”的原则严格筛查品种，不符合要求的不予收载，未通

      2011年11月17日至18日，国家食品药品监督管理局和卫生部联合在北京召开了第三次全国药品不良反应监测工作会议。会议总结了近年来药品不良反应监测和管理工作取得的成绩，研究部署了下一阶段工作。国家食品药品监督管理局吴浈副局长出席会议并讲话。 　　吴浈强调要充分认识药品不良反应监测和管理工作的重要性，打牢指导工作实践的思想基础。做好药品不良反应监测和管理工作，事关人民群众切身利益，事关党和政府以及我们国家民族的形象，事关政府的公信力，事关我国医药产业的持续健康发展。各级药品监管部门以及广大医疗卫生工作者，必须以对人民健康高度负责的态

      2011年11月15～16日，由中国食品药品检定研究院与美国药典委员会（USP）共同主办，浙江省食品药品检验所承办的“第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会”在浙江省杭州市召开。来自国外相关机构、全国药检系统和药品生产企业的近500名代表参加了论坛。 　　中国食品药品检定研究院院长李云龙、美国药典委员会（USP）首席执行官罗杰・威廉姆斯博士等出席开幕式并致辞。 　　会议期间，来自中美及欧盟的专家学者围绕快检技术的发展趋势、实验室质量管理、标准物质的研制生产和使用等共同关注的问题进行了演