为提高药品检验工作质量，及时发现与纠正实验操作过程和检验记录书写中的问题，规范药品检验原始记录和报告书的书写，确保向客户提供准确的检验结果和有效的检验报告，进一步提升我省药检系统技术能力和业务水平。从10月13日至27日，我院开展了全系统国家基本药物检验报告书质量评查活动。
                            
                
      此次评查活动由我院和各地、市、州所9位经验丰富的同志组成三个检查组，对我省16个地、市、州药检所进行了检验报告书的质量评查。制订了详细的检验报告书及检验记录书写细则和检查项目，每所随机抽取2010年3月～9月发出的检验报告80份进行检查。检查组本着认真负责的态度，依据《中国药典》、《中国药品检验标准操作规程》、《检验报告书及检验记录书写细则》等，对检验委托单、抽验凭证、检验流程卡、检验原始记录书写、检验数据处理、检验报告书等进行了全面检查，并对仪器设备使用记录、对照品使用记录、电脑存储数据进行了追溯检查，对各项记录完整性、准确性、规范性等方面进行了细致的检查评审。
                            
                 
      通过此次检验报告书的质量评查，进一步推动了我省药检系统检验工作的科学化和规范化，确保检验数据的科学、公正、准确、可靠，为科学监管提供了强有力的技术保障，也为“十二五”规划工作的顺利开展奠定了基础。

             
（消息来源：省院质保科）