中华人民共和国药品管理法实施条例   中华人民共和国国务院令 第360号   中华人民共和国国务院令第360号现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自2002年9月15日起施行。                                                 

医疗器械监督管理条例中华人民共和国国务院令  第276号　　《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，现予发布，自2000年4月1日起施行。                                   &n

血液制品管理条例中华人民共和国国务院令第２０８号 《血液制品管理条例》已经１９９６年１２月６日国务院第５２次常务会议通过，现予发布，自发布之日起施行。                                     &n

中药品种保护条例（中华人民共和国国务院令第106号）（1992年10月14日中华人民共和国国务院令第106号发布 1993年1月1日起施行） 第一章 总 则第一条 为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定本条例。第二条 本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例。第三条 国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。第四条 国务院卫生行政部门负责全国中药品种保护的监督管理工作。国家中药生产经营主管部门协同管理全国中

  药品行政保护条例 (1992年12月12日国务院批准，1992年12月19日国家医药管理局发布)   第一章 总则 　　第一条　为了扩大对外经济技术合作与交流，对外国药吕独占权人的合法权益给予行政保护，制定本条例。　　第二条　本条例所称药品，是指人用药品。　　第三条　凡与中华人民共和国缔结有关药品行政保护双边条约或者人，都可以依照本条例协定的国家、地区的企业和其他组织以及个申请药品行政保护。　　第四条　国务院药品生产经营行政主管部门受理和审查药品行政保护的申请，对符合本条例规定的药品给予行政保护，对申请人颁发药品行政保护证书。 第二章　行政保护的申请